La Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó ayer
un paquete de 33 nuevos medicamentos genéricos usados para tratar enfermedades
crónicas no transmisibles
AVANCE. Mikel Arriola, comisionado de la Cofepris ; Mercedes Juan,
secretaria de Salud; José Antonio González, director del IMSS, y Gabriel O’
Shea, comisionado de Protección Social en Salud, durante la entrega simbólica
de registros sanitarios a fabricantes de medicina genérica. (Foto: DIEGO SIMÓN SÃNCHEZ
CUARTOSCURO )
La Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios (Cofepris)
aprobó el octavo paquete demedicinas genéricas,
que en esta ocasión representan 33 de 27 sustancias activas que perdieron sus
patentes, las cuales son usadas para tratar diversas enfermedades como diabtes,
hipertensión, cáncer de mama, insuficiencia cardiaca, disfunción eréctil,
depresión y Alzheimer.
Con estas 33 versiones, ya
son 214 fármacos genéricos los autorizados en los últimos 18 meses, precisó Mikel Arriola,
responsable de la Cofepris ,
quien explicó que esto ha permitido una disminución en el precio de las
medicinas genéricas hasta 67%, lo que ayuda tanto a los consumidores como el
sector público.
Comentó que, de acuerdo con
un seguimiento de las sustancias activas liberadas y circulando en el mercado
farmacéutico, el paciente se ahorra —en promedio— 920 pesos. Mientras que el Instituto Mexicano del Seguro
Social (IMSS)
se ha encontrado con una reducción promedio de sus medicinas genéricas de 428
pesos.
El funcionario aseguró que con esta
ampliación de la oferta de medicamentos genéricos se cubren los padecimientos
más recurrentes y costosos del país, que inciden en 71% de la mortalidad de los
mexicanos.
Además, consideró que permitirá ahorros a
pacientes y a gobierno por 18 mil 679 millones de pesos al cabo de cuatro años,
mientras que al sistema sanitario público le representará dar más de un millón
de tratamientos adicionales.
Arriola informó que esta aprobación de 33
nuevos genéricos es el paquete más grande de fármacos de este tipo que se ha
liberado desde que comenzó la estrategia en octubre de 2011.
También dio a conocer que existen otras
20 patentes de medicamentos vencidas, que atienden enfermedades infecciosas,
gástricas y cutáneas, sin que hasta la fecha la autoridad sanitaria haya
recibido solicitudes de genéricos. Además —afirmó— en 2013 y 2014 vencerán 33
patentes más.
El responsable de la Cofepris explicó que el
objetivo de la Estrategia de Liberación de Genéricos para el Ahorro de las
Familias Mexicanas es
aumentar el acceso efectivo de la población mexicana a medicinas de calidad,
seguras y a un menor precio.
Impulso a medicamentos de
patente
Durante el evento, Mercedes Juan López,
titular de la Secretaría
de Salud (Ssa), acompañada de José Antonio González,
director general del IMSS, y de Gabriel O’ Shea, comisionado Nacional de
Protección Social en Salud, encabezó la entrega simbólica de los registros
sanitarios a los fabricantes.
En su mensaje, dijo que con los cambios
que hubo a la Ley General
de Salud en 2005, todos los medicamentos que se comercializan en México tienen
que pasar por pruebas de bio-equivalencia que demuestren calidad, seguridad y
eficacia.
“Eso garantiza a la población que las
medicinas genéricas son igual de efectivas y seguras que los medicamentos
innovadores, y con menor precio”, mencionó la funcionaria.
Los genéricos, aseguró, permiten que los
sectores público y privado puedan acceder a las medicinas a precios más
accesibles. No obstante, aclaró que se seguirá con la política de apoyar a las
moléculas nuevas, a los medicamentos innovadores o de patente.
Mikel Arriola explicó que para liberar un
genérico, la autoridad sanitaria toma en consideración, a través de una prueba
de bio-equivalencia, que el producto sea igual que el original, que haya perdido
su patente, que sea utilizado para tratar enfermedades de alta incidencia
mortal y que represente altos volúmenes de compra.
“Además, se verifica que [los
medicamentos genéricos] representen un significativo ahorro para las familias y
el gasto público en salud”, afirmó el responsable de la Cofepris ante autoridades
y farmacéuticos reunidos en las instalaciones de la Secretaría de Salud.
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